Nun ist es soweit. Die bestehende Medizinprodukterichtlinie (93/42/EWG) über Medizinprodukte sowie die Richtlinie 90/385/EWG über aktive implantierbare Medizinprodukte wird durch die neue europäische Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation, MDR)...
Der Monat November war für die Firma Henter ein Monat voller Begegnungen auf Augenhöhe und bot ein hohes Maß an Möglichkeiten zur Weiterentwicklung und Entfaltung. Neben interessanten Gesprächen mit Kunden in der Schweiz und in Deutschland nahmen wir auch an der...
